domingo, 16 de diciembre de 2012

Células madre como terapia génica

Los científicos del Instituto de Bioingeniería y Nanotecnología (IBN), han descubierto que las células madre neuronales tienen la capacidad innata para atacar las células tumorales fuera del sistema nervioso central.
La alta tasa de mortalidad de cáncer se atribuye parcialmente a la capacidad invasiva de los tumores malignos a extenderse por todo el cuerpo humano, y la ineficacia de las terapias convencionales para erradicar las células cancerosas, es por eso que un equipo de investigadores dirigido por IBN, ha hecho un descubrimiento histórico que las células madre neurales (NSC) derivados de la madre humanas pluripotentes inducidas (iPS), podrían utilizarse para tratar el cáncer de mama, ya que las IPS-NCSs son capaces de buscar con eficacia e inhibir el crecimiento del tumor y la proliferación.


Quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre

La quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre es una forma de administrar dosis altas de quimioterapia y reemplazar las células generadoras de sangre destruidas por el tratamiento de cáncer. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o de la médula osea del mismo paciente o un donante, y se congelan y almacenan  Después de finalizar la quimioterapia, las células madre guardadas se descongelan y se re-inyectan al paciente mediante una infusión  Estas células madre re-inyectadas crecen y se restauran las células sanguíneas en el cuerpo. 


Referencias:

sábado, 8 de diciembre de 2012

Terapia génica en cáncer de mama

Para iniciar veamos que es y de que se trata la terapia génica:



El campo de la terapia génica se esta desarrollando con rapidez y amplió las posibilidades de tratamientos nuevos para el cáncer de mama.
La terapia génica en un comienzo fue prevista para la corrección de defectos genéticos hereditarios.

En la actualidad, se han desarrollado distintas estrategias en terapia génica del cáncer, y se están realizando
diversos ensayos clínicos para tratar diferentes tipos de cáncer: de mama, ovario, cabeza y cuello, pulmón, próstata, células renales, tumor cerebral, leucemia mieloide aguda, leucemia mieloide crónica, linfomas, melanoma, mieloma múltiple y neuroblastoma.
A continuación se enumeran las diferentes estrategiasaplicadas en los ensayos clínicos realizados en terapia
génica del cáncer:
– Aumentar la actividad antitumoral de células inmunes por medio de citoquinas (interleucinas, factores de necrosis tumoral, factores estimulantes de colonias o interferones).
– Aumentar la inmunogenicidad del tumor introduciendo antígenos foráneos (“vacunas tumorales”).
– Introducir un gen “suicida” o de sensibilidad aumentada a determinados fármacos. Se transduce el gen de
una enzima (timidina cinasa) que activa selectivamente un profármaco (aciclovir).
– Bloquear la expresión de oncogenes mediante terapia antisentido.
– Introducir genes supresores de tumores (p53).
– Eliminación de las células tumorales mediante adenovirus oncolíticos.
– Transferencia de genes con efecto antiangiogénico, para inhibir la formación de vasos sanguíneos inducidos por el propio tumor.
– Introducir genes de resistencia a fármacos para reducir la toxicidad de la quimioterapia, particularmente
sobre la médula ósea.





Referencias: 
http://www.sefh.es/bibliotecavirtual/fhtomo2/CAP06.pdf
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhwrL2GEOU-i7eHoC9nKRFt5Cs4N52we9Hj_UYbxbYqurW3tMeLzLhLO6yByoMw8-hj7eaQ_OzD8S90OVGU0KAv97xlzQzSY_leOf-05WMdqQSTWxVNdOI-315qjfDmuTfpaJmLfkHLjdc/s1600/terapia+genica3.jpg
http://www.youtube.com/watch?v=CqYYy9uTiTA

domingo, 2 de diciembre de 2012

Transgénicos

RATONES KNOCK-IN UN NUEVO MODELO PARA EL ESTUDIO DEL CÁNCER

Un knock-in génico es cuando la tecnología nos ha permitido la incorporación de una secuencia codificante al mensaje de un gen endógeno preseleccionado

Este knock-in se lo puede realizar inactivando por interrupción el gen endógeno, produciendo una sustitución funcional del mismo por la secuencia codificante introducida; o respetándolo dando lugar a una adición génica.

El modelo knock-in de los ratones es muy útil para poder explorar el efecto que tienen las mutaciones específicas en los protooncogenes y/o genes supresores de tumores humanos





Referencias:
http://books.google.es/books?hl=es&lr=&id=Xgq-kjkRcG4C&oi=fnd&pg=PA89&dq=transg%C3%A9nicos+en+cancer+de+mama&ots=t2x5lgQUtJ&sig=5SR94C0Ygii7SHzAfRGZazX1GUQ#v=onepage&q=transg%C3%A9nicos%20en%20cancer%20de%20mama&f=false
http://criptomundo.files.wordpress.com/2011/07/ratones.jpg